8月13日，奥林巴斯宣布与加拿大医疗器械企业Endocision签署全球独家分销协议，将负责其便携式一次性柔性冷冻导管系统的全球销售。该系统可配合支气管镜，用于冷冻活检以及气道内异物、血凝块和黏液栓的冷冻取出等操作，无需外接电源或大型二氧化碳气瓶。双方计划于2027年初首先在美国、加拿大和欧洲启动商业化。该系统已于2024年取得美国FDA 510(k)许可；中国市场注册及上市计划尚未披露。

　　谷歌在Pixel Watch和Fitbit Air设备上推出胰岛素抵抗趋势追踪功能。该功能属于Health Guardian应用套件，通过腕部设备的被动传感器持续采集静息心率、睡眠、皮肤温度和身体活动等信息，再利用AI分析代谢压力变化，生成胰岛素抵抗趋势指标。

　　该功能不直接测量血糖，也不能用于诊断胰岛素抵抗。相关数据将在Google Health应用的月度报告中展示，帮助用户了解值得关注的长期代谢变化，并通过调整饮食、睡眠和运动改善代Kaiyun谢健康。

　　除胰岛素抵抗趋势外，Health Guardian还可追踪血压趋势和睡眠呼吸质量，并为Pixel Watch提供可选的呼吸紧急情况检测功能。谷歌表示，通过AI持续分析可穿戴设备采集的数据，未来有望识别更加细微的健康变化，为用户采取主动健康管理措施提供参考。

　　8月13日，Sciton宣布其OMNI激光脱毛平台取得加拿大卫生部医疗器械许可并在加拿大推出。该平台提供760 nm、810/940 nm组合波长和1060 nm等配置，配备接触式冷却、不同光斑及双手具连接功能，采用标准110 V电源。具体许可证编号、风险等级及核准适用范围尚待Health Canada数据库更新确认。该产品在中国的注册及上市情况未披露。

　　8月13日，Vesalio宣布，其新一代外周机械取栓装置pVasc NET获得美国FDA 510(k)许可。该产品在原有pVasc平台基础上，于装置远端集成细孔双层滤器，旨在取栓回收过程中捕获和留置血栓碎片，同时保留自膨胀镍钛合金结构、低外径输送系统、显影设计以及兼容抽吸的操作方式。该装置用于外周血管内栓子和血栓的非外科清除。

　　本轮资金将用于推进机器人超声成像平台VxWave的注册、生产扩张及美国市场商业化。VxWave融合机器人、人工智能和超声成像技术，可自动完成血管超声图像采集，目前主要面向上肢血管成像，首个应用场景为透析血管通路监测。

　　此前，Vexev已联合美国透析服务机构开展多中心临床研究。据企业披露，VxWave由非超声专业临床人员操作时，自主血管成像扫描成功率达到94%。未来，公司计划进一步拓展该平台在心血管及外周动脉疾病等领域的应用。

　　后台发送“6月刊”，即可免费获取6月合集资料，包含多个国际贸易、招采数据报告以及市场动态。