（发布自愿公告，公司附属公司正大天晴药业集团股份有限公司自主研发的TQH5528“口服STAT6降解剂”，于欧洲呼吸学会2026年会（ERS 2026）以口头报告（Oral）形式公布临床前研究数据，并同步展示的口服蛋白降解剂技术平台（OAPD®）开发，靶向IL-4/IL-13/STAT6信号轴，具备皮摩尔级别强效STAT6降解活性、优于对照分子KT-621的IL-4/IL-13通路抑制效力，以及在多物种中良好的口服暴露与生物利用度，且无IMiD相关脱靶风险体外试验显示，TQH5528在人源Th2相关细胞体系中，对STAT6蛋白降解、pSTAT6抑制及下游炎症因子释放抑制均强于KT-621和度普利尤单抗；非人灵长类动物研究证实其可实现快速、深度、长效STAT6降解，单次给药即可显著下调STAT6，低剂量下脾脏、肺、外周血单个核细胞等组织STAT6降解率超95%；在屋尘螨诱导的人源化哮喘小鼠模型中，TQH5528显著改善气道高反应性，减少外周血炎症细胞并减轻嗜酸性粒细胞浸润。目前体内安全性研究正在推进中。

　　歌礼Kaiyun制药-Ｂ（01672.HK）发布自愿公告，宣布在获得美国食品药品监督管理局（FDA）新药临床试验（IND）批准后，正式启动胰淀素受体激动剂多肽ASC36口服片用于治疗肥胖症的美国I期临床研究。该研究拟纳入86名肥胖（BMI≥30.0 kg/m）或超重（BMI≥27.0 kg/m）受试者，评估单剂量及多剂量递增口服给药后的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学。临床前研究显示，在非人灵长类动物中，ASC36口服片每日一次给药7天后，稳态下Kaiyun绝对口服生物利用度为6%至8%，消除半衰期达116小时至167小时；平均体重较基线%。此外，在饮食诱导肥胖（DIO）大鼠模型头对头研究中，ASC36皮下注射剂减重效果较eloralintide和petrelintide注射剂分别提升约32%和91%。

　　（02632.HK）发布自愿公告，公司首次进入某国际头部德系车企的全球供应体系，并获得其一款面向全球市场的车型HUD（车载抬头显示系统）项目定点，计划于2028年启动量产。该定点标志着公司国际化战略取得重大进展，技术实力与产品品质获海外头部主机厂认可，验证了“中国智造+全球本地化交付”发展模式的可行性。公告提示，定点后续开展存在不确定性，实际供货量及金额可能受宏观经济、汇率波动及客户实际需求等因素影响。

　　（02889.HK）公告，公司于2026年9月8日与配售代理订立配售协议，拟以每股120.28港元的价格配售最多488.90万股新H股。配售价较2026年9月7日收市价140.50港元折让约14.39%，较此前5个交易日平均收市价150.34港元折让约19.99%。配售股份占公司现有已发行H股约5.90%，占配售后扩大H股总数约5.57%。配售所得款项总额预计约5.88亿港元，净额约5.78亿港元（扣除相关费用后），每股净额约118.30港元。所得款项净额中约40%用于战略性并购及投资（聚焦AI、光通信、芯片/半导体及AI Agent等领域），约60%用于营运资金及一般企业用途。本次配售依据股东于2026年5月19日授予的一般授权进行，无需另行经股东大会批准。配售事项尚需满足取得香港联交所上市批准及完成中国证监会备案等先决条件。

　　（01093.HK）发布自愿公告，公司开发的化药1类SYH2083滴眼液已获中华人民共和国国家药品监督管理局批准，可在中国开展临床试验。该产品为具有新型作用机制的小分子眼用制剂，通过抑制T淋巴细胞的黏附和激活、减弱促炎信号，用于治疗眼表炎症相关疾病。本次获批临床试验的适应症为干眼症，未来具备拓展至过敏性结膜炎等其他炎症性眼表疾病的潜力。该产品获批将进一步丰富集团在眼科领域的产品管线。