（01541）发布公告，宣布IMM0306治疗系统性红斑狼疮(SLE)的II期随机及安慰剂对照试验已顺利完成首例患者给药。

　　该试验预计将招募约90例患者，并按1：1：1的Kaiyun比例随机分配至三个治疗组，分别接受IMM0306（剂量为1.2 mg/kg及1.6 mg/kg）或安慰剂的治疗。

　　IMM0306由公司独立研发，是全球首个进入临床阶段的CD47和CD20双靶向双特异性分子，旨在通过抑制CD47-SIRPKaiyunα相互作用来增强免疫细胞的活性，从而有效消除恶性B细胞并降低毒性。

　　截止公告日期，公司拥有IMM0306的全球知识产权及商业化权利。公告中提醒股东及潜在投资者需谨慎行事，无法保证IMM0306的成功开发或最终上市销售。